Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

О защите прав интеллектуальной собственности на лекарственное средство

Высший хозяйственный суд
Постановление от 11.11.2008 № 12/381

ВИЩИЙ ГОСПОДАРСЬКИЙ СУД УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

11.11.2008 р.  

N 12/381 

Про захист прав інтелектуальної власності на лікарський засіб

Господарський суд України у складі: суддя Бенедисюк І. М. - головуючий, судді: Губенко Н. М. і Львов Б. Ю., розглянув касаційні скарги державного підприємства "Державний фармакологічний центр" Міністерства охорони здоров'я України, м. Київ (далі - ДП "Державний фармакологічний центр"), та Тріфарма Ілач Санаї ве Тіджарет Анонім Шіркеті, Туреччина, на рішення господарського суду міста Києва від 16.05.2008 та постанову Київського апеляційного господарського суду від 31.07.2008 зі справи N 12/381 за позовом компанії "Лундбек А/С" (H. Lundbeck A/S), Данія, до ДП "Державний фармакологічний центр" та Міністерства охорони здоров'я України, м. Київ, третя особа, яка не заявляє самостійних вимог на предмет спору, на стороні відповідачів - Тріфарма Ілач Санаї ве Тіджарет Анонім Шіркеті, про захист прав інтелектуальної власності на лікарський засіб. Судове засідання проведено за участю представників сторін: компанії "Лундбек А/С" - К. І. А., ДП "Державний фармакологічний центр" - Д. О. В., Міністерства охорони здоров'я України - не з'яв., Тріфарма Ілач Санаї ве Тіджарет Анонім Шіркеті - Б. Д. Е., Ш. О. Ю.

За результатами розгляду касаційних скарг Вищий господарський суд України встановив:

Компанія "Лундбек А/С" звернулася до господарського суду міста Києва з позовом (з урахуванням подальших уточнень до нього) до ДП "Державний фармакологічний центр" і Міністерства про:

- визнання недійсними висновків ДП "Державний фармакологічний центр" про рекомендацію до реєстрації препарату Цитолес у таких лікарських формах: Цитолес таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг N 14, N 28 (реєстраційне посвідчення UA/6492/01/01); Цитолес таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг N 14, N 28 (реєстраційне посвідчення UA/6492/01/02); Цитолес краплі для перорального застосування (розчин), 10 мг/мл по 15 мл у флаконах (реєстраційне посвідчення UA/6492/02/01) як таких, що видані за недоведеними показаннями до застосування цього препарату, а також таких, що порушують чинні патентні права позивача на лікарський засіб есциталопраму оксалат;

- зобов'язання ДП "Державний фармакологічний центр" звернутися до Міністерства з поданням про невідповідність лікарського засобу Цитолес [у лікарських формах: Цитолес таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг N 14, N 28 (реєстраційне посвідчення UA/6492/01/01); Цитолес таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг N 14, N 28 (реєстраційне посвідчення UA/6492/01/02); Цитолес краплі для перорального застосування (розчин), 10 мг/мл по 15 мл у флаконах (реєстраційне посвідчення UA/6492/02/01)] вимогам статті 9 Закону України "Про лікарські засоби".

Рішенням названого господарського суду від 16.05.2008 (суддя Прокопенко Л. В.) позов задоволено повністю. Судове рішення мотивовано порушенням ДП "Державний фармакологічний центр" вимог статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" у процедурі реєстрації лікарського засобу Цитолес.

Опрос