Идет загрузка документа (13 kByte)
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Об утверждении критериев отнесения лекарственных средств, содержащих малое количество наркотических средств или психотропных веществ и прекурсоров, к категории лекарственных средств, отпускаемых без рецептов

Министерство здравоохранения
Приказ от 14.05.2003 № 210
редакция действует с 23.11.2012

Про затвердження критеріїв віднесення лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, до категорії лікарських засобів, які відпускаються без рецептів

(заголовок у редакції наказу Міністерства
охорони здоров'я України від 07.09.2012 р. N 708)

Наказ Міністерства охорони здоров'я України
від 14 травня 2003 року N 210

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України
5 листопада 2003 р. за N 1012/8333

Із змінами і доповненнями, внесеними
 
наказами Міністерства охорони здоров'я України
 від 2 вересня 2005 року N 441
,
 від 7 вересня 2012 року N 708

Відповідно до ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", ст. 5 Закону України "Про обіг в Україні наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів" та підпункту 8.3 підпункту 8 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року N 467, НАКАЗУЮ:

(преамбула із змінами, внесеними згідно з наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 07.09.2012 р. N 708)

1. Затвердити критерії віднесення лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, до категорії лікарських засобів, які відпускаються без рецептів (додаються).

(пункт 1 із змінами, внесеними згідно з наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 07.09.2012 р. N 708)

2. Пункт 2 втратив чинність

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 02.09.2005 р. N 441)

3. Пункт 3 втратив чинність

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 02.09.2005 р. N 441)

4. Пункт 4 втратив чинність

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 02.09.2005 р. N 441)

5. Пункт 5 втратив чинність

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 02.09.2005 р. N 441)

6. Директору Державного фармакологічного центру МОЗ України Стефанову О. В. забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України та публікацію в засобах масової інформації.

7. Контроль за виконанням наказу покласти на першого заступника Державного секретаря Пасічника М. Ф.

 

Міністр 

А. В. Підаєв 

ПОГОДЖЕНО: 

  

Заступник Міністра
внутрішніх справ України 

 
П. М. Опанасенко
 

Заступник Голови СБ України 

Є. В. Сергієнко 

 

КРИТЕРІЇ
віднесення лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, до категорії лікарських засобів, які відпускаються без рецептів

(заголовок із змінами, внесеними згідно з наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 07.09.2012 р. N 708)

До категорії лікарських засобів, які відпускаються без рецептів з аптек, аптечних пунктів та аптечних кіосків, належать комбіновані лікарські засоби, які містять наркотичні, психотропні речовини або прекурсори у кількостях, що дорівнюють або менші за наведені нижче.

Абзац другий виключено

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 07.09.2012 р. N 708)

Абзац третій виключено

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 07.09.2012 р. N 708)

Абзац четвертий виключено

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 07.09.2012 р. N 708,
у зв'язку з цим абзаци п'ятий, шостий
вважати відповідно абзацами другим, третім)

Ефедрину гідрохлорид.

Для недозованих лікарських форм (сиропи) - максимальний вміст активної речовини 0,2 % (2 мг/мл), 200 мг на упаковку.

(абзац третій із змінами, внесеними згідно з наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 07.09.2012 р. N 708)

Абзац сьомий виключено

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 07.09.2012 р. N 708)

Абзац восьмий виключено

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 07.09.2012 р. N 708,
у зв'язку з цим абзаци дев'ятий - чотирнадцятий
 вважати відповідно абзацами четвертим - дев'ятим)

Фолькодин.

Для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст 100 мг на одиницю дози, 1000 мг на упаковку.

Для недозованих лікарських форм (сиропи, краплі тощо) - максимальний вміст активної речовини 1 % (10 мг/мл), 1000 мг на упаковку.

Ерготамін.

(абзац сьомий у редакції наказу Міністерства
 охорони здоров'я України від 07.09.2012 р. N 708)

Для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст 1 мг на одиницю дози, 10 мг на упаковку.

Для недозованих лікарських форм (сиропи, краплі тощо) - максимальний вміст активної речовини 0,05 % (0,5 мг/мл), 10 мг на упаковку.

Абзац п'ятнадцятий виключено

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 07.09.2012 р. N 708)

Абзац шістнадцятий виключено

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 07.09.2012 р. N 708)

Абзац сімнадцятий виключено

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 07.09.2012 р. N 708,
 у зв'язку з цим абзаци вісімнадцятий - двадцятий
вважати відповідно абзацами десятим - дванадцятим)

Фенобарбітал.

Для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст 20 мг на одиницю дози, 600 мг на упаковку.

Для недозованих лікарських форм (сиропи, краплі тощо) - максимальний вміст активної речовини 2 % (20 мг/мл), 600 мг на упаковку.

 

Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України,
академік АМН України
 

 
 
 
О. В. Стефанов
 

Голова Комітету з контролю за
наркотиками при МОЗ України
 

 
О. А. Алексєєва
 

Опрос