Идет загрузка документа (3 kByte)
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

О внесении изменений в приказ МЗ Украины от 06.12.2001 N 486 "Об утверждении нормативно-правовых актов по вопросам контроля за качеством медицинских иммунобиологических препаратов"

Министерство здравоохранения
Приказ от 17.10.2003 № 484
Утратил силу

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486 "Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів"

Наказ Міністерства охорони здоров'я України
від 17 жовтня 2003 року N 484

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України
21 жовтня 2003 р. за N 954/8275

Наказ втратив чинність
(у зв'язку з втратою чинності
наказом Міністерства охорони здоров'я України
 від 6 грудня 2001 року N 486
згідно з
 наказом Міністерства охорони здоров'я України
 від 1 жовтня 2014 року N 698)

Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 року N 789 "Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення" НАКАЗУЮ:

1. Внести такі зміни до Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні; Порядку здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні; Порядку проведення атестації відділів біологічного і технологічного контролю підприємств-виробників медичних імунобіологічних препаратів; Порядку проведення атестації виробництв медичних імунобіологічних препаратів, затверджених наказом МОЗ України від 06.12.2001 N 486, зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 28.02.2002 за N 204/6492; 205/6493; 206/6494; 207/6495.

1.1. У тексті Порядків та додатках до них слова "Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державний департамент" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державна служба" у відповідному відмінку.

2. Забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Пасічника М. Ф.

 

В. о. Міністра 

Ю. В. Поляченко 

Опрос