Идет загрузка документа (3 kByte)
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Украины от 08.07.2004 N 349

Министерство здравоохранения
Приказ от 05.02.2007 № 55
Утратил силу

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 08.07.2004 N 349

Наказ Міністерства охорони здоров'я України
від 5 лютого 2007 року N 55

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України
16 лютого 2007 р. за N 138/13405

Наказ втратив чинність
(у зв'язку з втратою чинності
наказом Міністерства охорони здоров'я України
 від 8 липня 2004 року N 349
згідно з
 наказом Міністерства охорони здоров'я України
 від 24 квітня 2015 року N 242)

Відповідно до пункту 16 Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади, органів господарського управління та контролю, що зачіпають права, свободи й законні інтереси громадян або мають міжвідомчий характер, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28.12.92 N 731, НАКАЗУЮ:

1. Викласти підпункт 3.9 пункту 3 Правил проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 8 липня 2004 року N 349, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 23 липня 2004 року за N 916/9515, у такій редакції:

"3.9. Лікарські засоби, що належать до отруйних речовин, у тому числі продукти біотехнології та біологічні агенти (вакцини, сироватки), антибіотики, знищуються у спеціально відведених місцях чи на об'єктах поводження з відходами за умови дотримання санітарних норм і наявності дозволу органів державної санітарно-епідеміологічної служби, а також з дозволу спеціально вповноважених на те органів виконавчої влади відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 20.06.95 N 440 "Про затвердження Порядку одержання дозволу на виробництво, зберігання, транспортування, використання, захоронення, знищення та утилізацію отруйних речовин, у тому числі продуктів біотехнології та інших біологічних агентів" (зі змінами) та згідно з цими Правилами.".

2. Державній службі лікарських засобів і виробів медичного призначення забезпечити в установленому порядку державну реєстрацію наказу в Міністерстві юстиції України.

3. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров'я України Ю. О. Гайдаєва.

 

Міністр 

Ю. В. Поляченко 

Опрос