Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно запрещения реализации (торговли), хранения и применения лекарственного средства ФЛУЦИНАР, мазь 0,025 % по 15 г в тубах, серии 081005 с маркировкой производителя Фармацевтический завод "Ельфа А. Т.", Польша

Государственная инспекция по контролю качества лекарственных средств
Предписание от 18.08.2008 № 4364/07-25

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ПРИПИС

від 18.08.2008 р. N 4364/07-25

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЛУЦИНАР, мазь 0,025 % по 15 г у тубах, серії 081005 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод "Єльфа А. Т.", Польща, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛУЦИНАР, мазь 0,025 % по 15 г у тубах, серії 081005 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод "Єльфа А. Т.", Польща, який має ознаки фальсифікації:

- "Опис" (жирна маса світло-жовтого кольору);

- "Упаковка" (розмір туби менший, ніж в оригінальному зразку);

Неполный текст документа!

ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете найти, зарегистрировавшись в новой Информационно-правовой и коммуникационной платформе для бизнеса LIGA:ZAKON!

Кроме того, в ней доступны:
  • все законодательство Украины
  • аналитика и отчетность
  • консультации и справочная информация
Опрос