Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Об утверждении изменений и дополнений к приказу МЗ Украины от 06.12.2001 N 486 "Об утверждении нормативно-правовых актов по вопросам контроля за качеством медицинских иммунобиологических препаратов"

Министерство здравоохранения
Приказ от 31.01.2005 № 49
Утратил силу

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 31 січня 2005 року N 49

Про затвердження змін та доповнень до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486 "Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів"

Наказ скасовано
(згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України
 від 9 вересня 2005 року N 458)

Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 28.10.2004 N 1419 "Деякі заходи щодо забезпечення якості лікарських засобів", Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15.01.96 N 73 (зі змінами), та Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.06.2003 N 789, наказую:

1. Затвердити Зміни до Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні, Порядку здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні, Порядку проведення атестації відділів біологічного і технологічного контролю підприємств - виробників медичних імунобіологічних препаратів, Порядку проведення атестації виробництв медичних імунобіологічних препаратів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 06.12.2001 N 486 та зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 28.02.2002 за N 204/6492 (із змінами) (додаються).

2. Заступнику голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Кричевській О. Я. забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення М. Ф. Пасічника.

Опрос