Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно запрещения реализации, хранения и применения лекарственного средства "ЦИКЛОФЕРОН®, линимент 5 % для местного применения по 5 мл", серії 2501014, з маркировкой производителя "ОАО "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "Полисан", Россия"

Государственная служба Украины по лекарственным средствам
Распоряжение от 21.08.2015 № 11836-1.2/2.0/17-15

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 21.08.2015 р. N 11836-1.2/2.0/17-15

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 17, ст. 20 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 N 902 "Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну" (зі змінами), Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 N 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 N 126/20439, Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом МОЗ України від 24.04.2015 N 242, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 18.05.2015 N 550/26995, на підставі інформації ТОВ "ЗДРАВО" (представник Заявника в Україні), що виробником ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан" серія 2501014 лікарського засобу "ЦИКЛОФЕРОН=>, линимент 5 % для местного применения по 5 мл", не вироблялась, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу "ЦИКЛОФЕРОН=>, линимент 5 % для местного применения по 5 мл", серії 2501014, з маркуванням виробника "ОАО "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "Полисан", Россия", на російській мові та номером реєстраційного посвідчення РN 001049/01.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність вищевказаного лікарського засобу і вжити заходів щодо його вилучення з обігу для подальшої утилізації або знищення.

Суб'єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. У разі передачі такого лікарського засобу на утилізацію або знищення, суб'єкту господарювання в двотижневий термін поінформувати територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Неполный текст документа!
ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете получить в рамках акции и БЕСПЛАТНОГО доступа на 72 часа к информационно-правовым системам ЛІГА:ЗАКОН
Сэкономь 30% при покупке продуктов от ЛІГА:ЗАКОН
Полный доступ на 72 часа
Попробовать бесплатно
Купить
Опрос