Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно запрещения реализации и применения лекарственного средства АМИЗОН®, таблетки, покрытые оболочкой, по 0,25 г N 20 в блистерах, серии 20167, с маркировкой производителя ОАО "Фармак", Украина

Государственная служба Украины по лекарственным средствам
Распоряжение от 07.08.2015 № 11001-1.2/2.0/17-15

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 07.08.2015 р. N 11001-1.2/2.0/17-15

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п. п. 3.2, 3.2.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за N 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом МОЗ України від 24.04.2015 за N 242, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 18.05.2015 за N 550/26995, та на підставі інформації ПАТ "Фармак" щодо виявлення серії 20167 фальсифікованого лікарського засобу АМІЗОН=>, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 20 у блістерах, з маркуванням виробника ВАТ "Фармак", Україна, яка не випускалася компанією "Фармак", ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІЗОН=>, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 20 у блістерах, серії 20167, з маркуванням виробника ВАТ "Фармак", Україна. У порівнянні з оригінальним препаратом зазначена серія має наступні ознаки фальсифікації:

Опрос