Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно выявления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства КВАМАТЕЛ®

Государственная служба Украины по лекарственным средствам
Распоряжение от 19.12.2014 № 23474-1.3/2.0/17-14

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 19.12.2014 р. N 23474-1.3/2.0/17-14

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 9, ст. 15, ст. 20 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, наказів Міністерства охорони здоров'я України від 29.09.2014 N 677 "Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", від 22.11.2011 N 809 (зі змінами) "Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України", які зареєстровані в Міністерстві юстиції України від 26.11.2014 N 1515/26292 та від 30.01.2012 N 126/20439 відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу:

Назва лікарського засобу

Форма лікарського засобу

Виробник

Країна виробника

КВАМАТЕЛ=>

ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах N 5 з розчинником по 5 мл в ампулах N 5

ВАТ "Гедеон Ріхтер"

Угорщина

забороняю його реалізацію та застосування.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання розпорядження:

Неполный текст документа!

ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете найти, зарегистрировавшись в новой Информационно-правовой и коммуникационной платформе для бизнеса LIGA:ZAKON!

Кроме того, в ней доступны:
  • все законодательство Украины
  • аналитика и отчетность
  • консультации и справочная информация
Опрос