Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно запрещения реализации, хранения и применения лекарственного средства ДИКЛАК® ГЕЛЬ, гель по 50 г, серий ДН1598, CU6008, ДН0677, с маркировкой производителя Аптека N 1 ХООО "Л-Фарма", Салютас Фарма ГмбХ Германия, предприятие компании Сандоз, Украина, Германия

Государственная служба Украины по лекарственным средствам
Распоряжение от 24.04.2014 № 8340-1.3/2.1/17-14

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 24.04.2014 р. N 8340-1.3/2.1/17-14

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п. 3.2.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 N 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 N 126/20439, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ДИКЛАК=> ГЕЛЬ, гель по 50 г, серій ДН1598, CU6008, ДН0677, з маркуванням виробника Аптека N 1 ГТОВ "Л-Фарма", Салютас Фарма ГмбХ Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Україна, Німеччина, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛАК=> ГЕЛЬ, гель по 50 г, серій ДН1598, CU6008, ДН0677, з маркуванням виробника Аптека N 1 ГТОВ "Л-Фарма", Салютас Фарма ГмбХ Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Україна, Німеччина.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ДИКЛАК=> ГЕЛЬ, гель по 50 г, серій ДН1598, CU6008, ДН0677, з маркуванням виробника Аптека N 1 ГТОВ "Л-Фарма", Салютас Фарма ГмбХ Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Україна, Німеччина, та вжити заходів щодо його вилучення з обігу шляхом знищення.

Суб'єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. У разі знищення відходів лікарського засобу, в двотижневий строк направити до територіального органу Держлікслужби України за місцем розташування копію акта про знищення відходів лікарського засобу. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Неполный текст документа!
ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете получить в рамках акции и БЕСПЛАТНОГО доступа на 72 часа к информационно-правовым системам ЛІГА:ЗАКОН
Сэкономь 30% при покупке продуктов от ЛІГА:ЗАКОН
Полный доступ на 72 часа
Попробовать бесплатно
Купить
Опрос