Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно временного запрещения реализации и применения лекарственного средства СЕДАФИТОН®, таблетки N 48 (12 х 4) в блистерах, серии 601212, производства ПАО "Фітофарм", Украина, Донецкая обл., г. Артемовск

Государственная служба Украины по лекарственным средствам
Распоряжение от 01.10.2013 № 21296-1.3/2.0/17-13
Утратил силу

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 01.10.2013 р. N 21296-1.3/2.0/17-13

Розпорядження відкликано
(згідно з листом Державної служби України з лікарських засобів
 від 27 листопада 2013 року N 25616-1.3/2.0/17-13)

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п. 3.1.5 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за N 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395 (зі змінами), та на підставі інформації про невідтворюваність методик, передбачених методами контролю якості до реєстраційного посвідчення UA/4826/01/01 препарату за показником "Кількісне визначення - УФ-спектрофотометрія - флаваноїдів у перерахунку на гіперозид", ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕДАФІТОН=>, таблетки N 48 (12 х 4) у блістерах, серії 601212, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна, Донецька обл., м. Артемівськ, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу СЕДАФІТОН=>, таблетки N 48 (12 х 4) у блістерах, серії 601212, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна, Донецька обл., м. Артемівськ.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.

Неполный текст документа!
ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете получить в рамках акции и БЕСПЛАТНОГО доступа на 72 часа к информационно-правовым системам ЛІГА:ЗАКОН
Сэкономь 30% при покупке продуктов от ЛІГА:ЗАКОН
Полный доступ на 72 часа
Попробовать бесплатно
Купить
Опрос