Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно запрещения реализации и применения лекарственного средства ТРАЙСИЛС, леденцы с лимонным вкусом N 200 (8 х 25) в стрипах, серии LT07202 от 04.2012 г., производства Дженом Биотек Пвт. Лтд., Индия

Государственная служба Украины по лекарственным средствам
Распоряжение от 26.09.2013 № 21021-1.3/2.0/17-13

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 26.09.2013 р. N 21021-1.3/2.0/17-13

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п. 4.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за N 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395 (зі змінами), на підставі неможливості здійснення контролю якості лікарського засобу ТРАЙСІЛС, льодяники з лимонним смаком N 200 (8 х 25) у стрипах, серії LT07202 від 04.2012 р., виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення UA/2707/01/01), ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТРАЙСІЛС, льодяники з лимонним смаком N 200 (8 х 25) у стрипах, серії LT07202 від 04.2012 р., виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ТРАЙСІЛС, льодяники з лимонним смаком N 200 (8 х 25) у стрипах, серії LT07202 від 04.2012 р., виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику).

Неполный текст документа!

ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете найти, зарегистрировавшись в новой Информационно-правовой и коммуникационной платформе для бизнеса LIGA:ZAKON!

Кроме того, в ней доступны:
  • все законодательство Украины
  • аналитика и отчетность
  • консультации и справочная информация
Опрос