Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

О проверке наличия в обращении лекарственного средства Таблетки эуфилина по 0,15 г N 30 серии 10102 производства ОАО "Тернопільська фармацевтична фабрика" и его соответствия нормативным требованиям

Государственная инспекция по контролю качества лекарственных средств
Распоряжение от 04.09.2002 № 2842/12-18

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 04.09.2002 р. N 2842/12-18

У зв'язку з виявленням в обігу лікарського засобу Таблетки еуфіліну по 0,15 г N 30 серії 10102 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", який не відповідав вимогам ДФ X вид., ст. 252, ДФ XI вип. 2, с. 154, 193 за показником "Опис" (таблетки з надщербленими краями, поверхня таблеток не гладка), "Відхилення від середньої маси" (6 з 20 таблеток не відповідають вимогам), та беручи до уваги відповідність ДФ X вид., ст. 252, ДФ XI вип. 2, с. 154, 193 за вказаним показником архівних контрольних зразків виробника, надаю Розпорядження про перевірку наявності в обігу вказаного лікарського засобу та його відповідності нормативним вимогам за показниками "Опис", "Відхилення від середньої маси".

Державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів в п'ятиденний термін довести до відома суб'єктів господарської діяльності за місцем розташування дане розпорядження.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання розпорядження перевірити наявність лікарського засобу Таблетки еуфіліну по 0,15 г N 30 серії 10102 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика".

Неполный текст документа!
ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете получить в рамках акции и БЕСПЛАТНОГО доступа на 72 часа к информационно-правовым системам ЛІГА:ЗАКОН
Сэкономь 30% при покупке продуктов от ЛІГА:ЗАКОН
Полный доступ на 72 часа
Попробовать бесплатно
Купить
Опрос