ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
ЛИСТ
від 21.06.2013 р. N 13865-1.3/2.0/17-13
Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 071111, 081111 лікарського засобу АЛМАГЕЛЬ=> А, суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах, з маркуванням виробника Балканфарм-Троян АТ, Болгарія, за показниками АНД (МКЯ), у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, пп. 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за N 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 071111, 081111 лікарського засобу АЛМАГЕЛЬ=> А, суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах, виробництва Балканфарм-Троян АТ, Болгарія.
