Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно запрещения реализации (торговли) и применения всех серий лекарственного средства НУКС ВОМИКА-ГОМАКОРД, капли оральные по 30 мл во флаконах-капельницах, с маркировкой производителя Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Государственная служба Украины по лекарственным средствам
Распоряжение от 15.05.2013 № 10780-1.3/2.0/17-13
Утратил силу

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 15.05.2013 р. N 10780-1.3/2.0/17-13

(Обіг лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, серії 57899 дозволено згідно з листом Державної служби України з лікарських засобів від 12 листопада 2013 року N 24479-1.3/2.3/17-13)

(Обіг лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях виробництва "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина,  серії 56167 дозволено згідно з листом Державної служби України з лікарських засобів від 31 грудня 2013 року N 28288-1.3/2.1/17-13)

(Обіг лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, серій 48768AA, 51057AA, 54905AA, 55392AA дозволено згідно з листом Державної служби України з лікарських засобів від 13 січня 2014 року N 460-1.3/2.1/17-14)

(Обіг лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, серії 49347 АА дозволено згідно з листом Державної служби України з лікарських засобів від 29 січня 2014 року N 1776-1.3/2.0/17-14)

(Обіг лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, серії 53201AA дозволено згідно з листом Державної служби України з лікарських засобів від 17 лютого 2014 року N 3052-1.3/2.1/17-14)

Розпорядження відкликано
(згідно з листом Державної служби України з лікарських засобів
 від 6 березня 2014 року N 4394-1.3/2.1/17-14)

Опрос