Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно запрещения реализации (торговли), хранения и применения лекарственного средства ЛИСОБАКТ®, таблетки для сосания N 10х1, N 10х3 в блистерах, серии 33031211, с маркировкой производителя Босналек д.д., Босния и Герцеговина

Государственная служба Украины по лекарственным средствам
Распоряжение от 18.02.2013 № 4051-1.3/2.2/17-13
Утратил силу

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 18.02.2013 р. N 4051-1.3/2.2/17-13

Розпорядження відкликано
(згідно з листом Державної служби України з лікарських засобів
 від 23 серпня 2013 року N 18641-1.1/2.0/17-13)

На закінчення строку тимчасової заборони та неможливості здійснення контролю якості лікарського засобу та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п. 4.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за N 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, зі змінами, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІСОБАКТ=>, таблетки для смоктання N 10х1, N 10х3 у блістерах, серії 33031211, з маркуванням виробника Босналек д.д., Боснія і Герцеговина.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ЛІСОБАКТ=>, таблетки для смоктання N 10х1, N 10х3 у блістерах, серії 33031211, з маркуванням виробника Босналек д.д., Боснія і Герцеговина.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику).

Неполный текст документа!
ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете получить в рамках акции и БЕСПЛАТНОГО доступа на 72 часа к информационно-правовым системам ЛІГА:ЗАКОН
Сэкономь 30% при покупке продуктов от ЛІГА:ЗАКОН
Полный доступ на 72 часа
Попробовать бесплатно
Купить
Опрос