Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно запрещения реализации (торговли), хранения и применения лекарственного средства ЭНАП®- HL, таблетки по 10 мг/12,5 мг N 20 (10 х 2) в блистерах, серии Т94615, с маркировкой производителя "КРКА, д.д., Ново место", Словения

Государственная служба Украины по лекарственным средствам
Распоряжение от 10.01.2013 № 669-1.3/2.0/17-13

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 10.01.2013 р. N 669-1.3/2.0/17-13

У відповідності до ст. 15, ст. 21, ст. 23 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п. п. 3.2, 3.2.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за N 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЕНАП=>-HL, таблетки по 10 мг/12,5 мг N 20 (10 х 2) у блістерах, серії Т94615, з маркуванням виробника "КРКА, д.д., Ново место", Словенія (офіційний лист компанії "КРКА, д.д., Ново место", Словенія), ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП=>-HL, таблетки по 10 мг/12,5 мг N 20 (10 х 2) у блістерах, серії Т94615, з маркуванням виробника "КРКА, д.д., Ново место", Словенія.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ЕНАП=>-HL, таблетки по 10 мг/12,5 мг N 20 (10 х 2) у блістерах, серії Т94615, з маркуванням виробника "КРКА, д.д., Ново место", Словенія, і вжити заходів щодо його вилучення з обігу шляхом знищення.

Суб'єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. У разі знищення відходів лікарського засобу, в двотижневий строк направити до територіального органу Держлікслужби України за місцем розташування копію акта про знищення відходів лікарського засобу. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Неполный текст документа!

ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете найти, зарегистрировавшись в новой Информационно-правовой и коммуникационной платформе для бизнеса LIGA:ZAKON!

Кроме того, в ней доступны:
  • все законодательство Украины
  • аналитика и отчетность
  • консультации и справочная информация
Опрос