Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно запрещения реализации (торговли) и применения лекарственного средства ЭНАП®-Н, таблетки по 10 мг/25 мг N 20 (10 х 2) в блистерах, серии N79967, с маркировкой производителя КРКА, д.д., Ново место, Словения

Государственная служба Украины по лекарственным средствам
Распоряжение от 19.11.2012 № 25387-1.3/2.0/17-12
редакция действует с 10.12.2012

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 19.11.2012 р. N 25387-1.3/2.0/17-12

Із змінами і доповненнями, внесеними
листом Державної служби України з лікарських засобів
від 10 грудня 2012 року N 27707-1.3/2.2/17-12

У зв'язку з встановленням факту знаходження лікарських засобів в незаконному обігу, на складах, які не мали ліцензії на провадження оптової торгівлі лікарськими засобами, у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п. 3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 N 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, зі змінами, та підозрою щодо фальсифікації ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАП=>-Н, таблетки по 10 мг/25 мг N 20 (10 х 2) у блістерах, серії N79967, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.

(абзац перший із змінами, внесеними згідно з листом Державної
 служби України з лікарських засобів від 10.12.2012 р. N 27707-1.3/2.2/17-12)

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ЕНАП=>-Н, таблетки по 10 мг/25 мг N 20 (10 х 2) у блістерах, серії N79967, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія.

(абзац другий із змінами, внесеними згідно з листом Державної
 служби України з лікарських засобів від 10.12.2012 р. N 27707-1.3/2.2/17-12)

Неполный текст документа!

ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете найти, зарегистрировавшись в новой Информационно-правовой и коммуникационной платформе для бизнеса LIGA:ZAKON!

Кроме того, в ней доступны:
  • все законодательство Украины
  • аналитика и отчетность
  • консультации и справочная информация
Опрос