Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно запрещения реализации (торговли) и применения лекарственного средства ХОНДРОКСИД®, гель для внешнего применения 5 % в тубах, серий 230112, 381211, с маркировкой производителя ОАО "Нижфарм", Российская Федерация

Государственная служба Украины по лекарственным средствам
Распоряжение от 16.11.2012 № 24859-1.2/2.0/17-12
Утратил силу

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 16.11.2012 р. N 24859-1.2/2.0/17-12

Розпорядження відкликано
(згідно з листом Державної служби України з лікарських засобів
від 21 червня 2013 року N 13953-1.3/2.0/17-13)

У зв'язку з викриттям неліцензійних складів і лінії по виробництву продукції із сировини in bulk та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п. 3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 N 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, зі змінами, та підозрою щодо фальсифікації ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОНДРОКСИД=>, гель для зовнішнього застосування 5 % у тубах, серій 230112, 381211, з маркуванням виробника ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ХОНДРОКСИД=>, гель для зовнішнього застосування 5 % у тубах, серій 230112, 381211, з маркуванням виробника ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.

Неполный текст документа!
ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете получить в рамках акции и БЕСПЛАТНОГО доступа на 72 часа к информационно-правовым системам ЛІГА:ЗАКОН
Сэкономь 30% при покупке продуктов от ЛІГА:ЗАКОН
Полный доступ на 72 часа
Попробовать бесплатно
Купить
Опрос