Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно временного запрещения реализации (торговли) и применения лекарственного средства ЦЕРУКАЛ®, раствор для инъекций, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 10, серии OF624A, с маркировкой производителя ПЛИВА Хрватска д.о.о., Хорватия; АВД. фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия, Хорватия/Германия

Государственная служба Украины по лекарственным средствам
Распоряжение от 16.11.2012 № 24862-1.2/2.0/17-12

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 16.11.2012 р. N 24862-1.2/2.0/17-12

У зв'язку з викриттям неліцензійних складів і лінії по виробництву продукції із сировини in bulk та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п. 3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 N 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, зі змінами, та підозрою щодо фальсифікації ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕРУКАЛ=>, розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 10, серії OF624A, з маркуванням виробника ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія; АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Хорватія/Німеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ЦЕРУКАЛ=>, розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 10, серії OF624A, з маркуванням виробника ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія; АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Хорватія/Німеччина.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.

Неполный текст документа!

ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете найти, зарегистрировавшись в новой Информационно-правовой и коммуникационной платформе для бизнеса LIGA:ZAKON!

Кроме того, в ней доступны:
  • все законодательство Украины
  • аналитика и отчетность
  • консультации и справочная информация
Опрос