Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно временного запрещения реализации (торговли) и применения лекарственного средства НАЗОЛ®, спрей назальный 0,05 % по 15 мл во флаконах N 1, серии 1I0005, с маркировкой производителя Иституто Де Анжели С.р.л., Италия

Государственная служба Украины по лекарственным средствам
Распоряжение от 16.11.2012 № 24767-1.2/2.2/17-12
редакция действует с 04.12.2012

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 16.11.2012 р. N 24767-1.2/2.2/17-12

Із змінами і доповненнями, внесеними
 листом Державної служби України з лікарських засобів
 від 4 грудня 2012 року N 27113-1.3/2.2/17-12

У зв'язку з викриттям неліцензійних складів і лінії по виробництву продукції із сировини "in bulk" та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п. 3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за N 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, зі змінами, та у зв'язку з підозрою щодо фальсифікації ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАЗОЛ=>, спрей назальний 0,05 % по 15 мл у флаконах N 1, серії 1I0005, з маркуванням виробника Істітуто Де Анжелі С.р.л., Італія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.

(абзац перший із змінами, внесеними згідно з
 листом Державної служби України з лікарських засобів
 від 04.12.2012 р. N 27113-1.3/2.2/17-12)

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу НАЗОЛ=>, спрей назальний 0,05 % по 15 мл у флаконах N 1, серії 1I0005, з маркуванням виробника Істітуто Де Анжелі С.р.л., Італія.

(абзац другий із змінами, внесеними згідно з
 листом Державної служби України з лікарських засобів
 від 04.12.2012 р. N 27113-1.3/2.2/17-12)

Неполный текст документа!

ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете найти, зарегистрировавшись в новой Информационно-правовой и коммуникационной платформе для бизнеса LIGA:ZAKON!

Кроме того, в ней доступны:
  • все законодательство Украины
  • аналитика и отчетность
  • консультации и справочная информация
Опрос