Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно снятия запрещения на реализацию препарата Ременс

Государственная инспекция по контролю качества лекарственных средств
Письмо от 25.03.2002 № 937/12-16

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 25.03.2002 р. N 937/12-16

У зв'язку з затвердженням Державним фармакологічним центром МОЗ України зміни в АНД (зміна специфікації готового лікарського засобу: стара редакція - pH 5,5 - 7,5; нова редакція - pH 5,5 - 8,0) на лікарський засіб Ременс, краплі для внутрішнього застосування по 20 мл, 50 мл у флаконах виробництва фірми "Ріхард Біттнер ГмбХ", Австрія, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, як виняток, дозволяє реалізацію серії 0737848 вказаного препарату по 50 мл у флаконах, яка була заборонена листом від 14.01.2002 року N 135/12-16.

Неполный текст документа!

ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете найти, зарегистрировавшись в новой Информационно-правовой и коммуникационной платформе для бизнеса LIGA:ZAKON!

Кроме того, в ней доступны:
  • все законодательство Украины
  • аналитика и отчетность
  • консультации и справочная информация
Опрос