Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно выявления факта реализации незарегистрированного медицинского иммунобиологического препарата Лаферон-ФармБиотек® в суппозиториях

Государственная служба Украины по лекарственным средствам
Распоряжение от 05.06.2012 № 11282-13/2.0/17-12

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 05.06.2012 р. N 11282-13/2.0/17-12

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 22.11.2011 за N 809 "Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України", які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 та 30.01.2012 за N 126/20439, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого медичного імунобіологічного препарату:

Назва
лікарського
засобу

Форма лікарського засобу

Виробник

Країна виробника

Лаферон-ФармБіотек=> у супозиторіях

супозиторії ректальні з активністю 500 тис. МО, 1 млн. МО або 3 млн. МО на 1 супозиторій вагою 1.0 г у контурній чарунковій упаковці N 10 (5 х 2)

ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек"

Україна

забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів, невідкладно:

Неполный текст документа!
ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете получить в рамках акции и БЕСПЛАТНОГО доступа на 72 часа к информационно-правовым системам ЛІГА:ЗАКОН
Сэкономь 30% при покупке продуктов от ЛІГА:ЗАКОН
Полный доступ на 72 часа
Попробовать бесплатно
Купить
Опрос