Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно запрещения реализацию и использования всех серий лекарственного средства БАЛЬЗАМ "ВИГОР", бальзам по 200 мл или по 500 мл в бутылках, производства ООО "Аветра" Украина, г. Ужгород

Государственная инспекция по контролю качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Украины
Предписание от 25.02.2011 № 3882-03/07.4/17-11

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ПРИПИС

від 25.02.2011 р. N 3882-03/07.4/17-11

У відповідності до статті 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 N 902 із змінами "Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну" та на підставі встановлення факту використання виробником лікарського засобу субстанції без позитивного висновку про якість ввезеного лікарського засобу, тимчасово забороняю реалізацію та використання всіх серій лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 200 мл або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ "Аветра" Україна, м. Ужгород, до окремого рішення Держлікінспекції МОЗ.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

- перевірити наявність вищезазначених серій лікарського засобу;

- при виявленні вжити заходів щодо вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику або розміщення в карантин;

Неполный текст документа!

ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете найти, зарегистрировавшись в новой Информационно-правовой и коммуникационной платформе для бизнеса LIGA:ZAKON!

Кроме того, в ней доступны:
  • все законодательство Украины
  • аналитика и отчетность
  • консультации и справочная информация
Опрос