Идет загрузка документа
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Относительно возобновления обращения всех серий лекарственного средства МЕКСИДОЛ®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, производства ООО "Медичний центр "Еллара", Российская Федерация

Государственная инспекция по контролю качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Украины
Письмо от 02.08.2010 № 12516-03/07.3/17-10

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 02.08.2010 р. N 12516-03/07.3/17-10

На підставі позитивних висновків лабораторної перевірки якості зразків серій 060909, 010310, 020310 лікарського засобу МЕКСИДОЛ=>, розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ТОВ "Медичний центр "Еллара", Російська Федерація за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МЕКСИДОЛ=>, розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ТОВ "Медичний центр "Еллара", Російська Федерація.

Неполный текст документа!

ВНИМАНИЕ! Полный текст данного документа Вы сможете найти, зарегистрировавшись в новой Информационно-правовой и коммуникационной платформе для бизнеса LIGA:ZAKON!

Кроме того, в ней доступны:
  • все законодательство Украины
  • аналитика и отчетность
  • консультации и справочная информация
Опрос