Идет загрузка документа (12 kByte)
Главный правовой
портал Украины
Главный правовой
портал Украины
Остаться Попробовать

Вопросы осуществления государственного контроля качества лекарственных средств

КМ Украины
Постановление КМ, Положение, Перечень от 10.09.2008 № 837
редакция действует с 11.02.2009

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

від 10 вересня 2008 р. N 837

Київ

Питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів

Із змінами і доповненнями, внесеними
 
постановами Кабінету Міністрів України
 від 17 жовтня 2008 року N 955
,
від 22 жовтня 2008 року N 954
,
від 19 листопада 2008 року N 1022

(Дія постанов Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 року N 955 та від 19 листопада 2008 року N 1022 зупинялася Указом Президента України від 3 грудня 2008 року N 1139/2008)

Дію постанови зупинено
Указом Президента України
 від 3 грудня 2008 року N 1139/2008

Із змінами і доповненнями, внесеними
 постановою Кабінету Міністрів України
 від 20 грудня 2008 року N 1121

Дію постанови відновлено у зв'язку з винесенням
 Конституційним Судом України Ухвали від 11 лютого 2009 року N 4-у/2009
 про відмову у відкритті конституційного провадження у справі
 за конституційним поданням Президента України
 щодо відповідності Конституції України (конституційності)
постанов Кабінету Міністрів України "Про ліквідацію Державної служби лікарських
 засобів і виробів медичного призначення", "Питання здійснення державного контролю
якості лікарських засобів", "Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби
 медичного призначення", "Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України
 від 10 вересня 2008 р. N 837 і від 17 жовтня 2008 р. N 955"

Додатково див.
 конституційне подання Президента України
 від 3 грудня 2008 року
,
лист Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва
 від 24 листопада 2008 року N 9895
,
 оголошення
("Офіційний вісник України", N 91, 8 грудня 2008 р.
,
"Офіційний вісник України", N 1, 19 січня 2009 р.)
,
ухвалу Окружного адміністративного суду міста Києва
 від 6 лютого 2009 року
,
ухвалу Окружного адміністративного суду міста Києва
 від 25 лютого 2009 року
,
лист-роз'яснення
 Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва
 від 23 березня 2009 року
,
 постанову Кабінету Міністрів України
 від 17 березня 2010 року N 275

Кабінет Міністрів України постановляє:

1. Погодитися з пропозицією Міністерства охорони здоров'я щодо ліквідації Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я.

2. Утворити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів (далі - Інспекція) як центральний орган виконавчої влади.

3. Пункт 3 втратив чинність

(згідно з постановою Кабінету
 Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121)

4. Пункт 4 втратив чинність

(згідно з постановою Кабінету
 Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121)

5. Погодитися з пропозицією Міністерства охорони здоров'я щодо розміщення Інспекції в адміністративному будинку по просп. Перемоги, 120, у м. Києві.

6. Пункт 6 втратив чинність

(згідно з постановою Кабінету
 Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121)

7. Визнати такими, що втратили чинність, постанови Кабінету Міністрів України згідно з переліком, що додається.

8. Пункт 8 втратив чинність

(згідно з постановою Кабінету
 Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121)

9. Пункт 9 втратив чинність

(згідно з постановою Кабінету
 Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121)

10. Міністерству охорони здоров'я:

забезпечити у двомісячний строк здійснення заходів, пов'язаних з ліквідацією Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я;

подати у двомісячний строк пропозиції щодо приведення актів Кабінету Міністрів України у відповідність з цією постановою;

привести власні нормативно-правові акти у відповідність з цією постановою, зокрема визнати таким, що втратив чинність, наказ про утворення Інспекції, яка ліквідується згідно з цією постановою.

 

Прем'єр-міністр України

Ю. ТИМОШЕНКО

Інд. 28

 

ПОЛОЖЕННЯ
про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів

Положення втратило чинність 

(Положення із змінами, внесеними згідно з
 
постановами Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 р. N 955,
від 19.11.2008 р. N 1022
,
втратило чинність згідно з постановою
 Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121)

 

ЗМІНИ,
що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України

Зміни втратили чинність 

(Зміни із змінами, внесеними згідно з постановою
Кабінету Міністрів України від 22.10.2008 р. N 954
,
втратили чинність згідно з постановою
 Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121)

 

ПЕРЕЛІК
постанов Кабінету Міністрів України, що втратили чинність

1. Постанова Кабінету Міністрів України від 12 травня 1997 р. N 448 "Про державний контроль якості лікарських засобів" (Офіційний вісник України, 1997 р., число 20, с. 71).

2. Постанова Кабінету Міністрів України від 16 лютого 1998 р. N 179 "Про затвердження Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я" (Офіційний вісник України, 1998 р., N 7, ст. 264).

3. Постанова Кабінету Міністрів України від 31 жовтня 2007 р. N 1288 "Про удосконалення державного контролю за якістю лікарських засобів та інших товарів, що дозволені до реалізації в аптечних закладах і їх структурних підрозділах" (Офіційний вісник України, 2007 р., N 84, ст. 3108).

4. Постанова Кабінету Міністрів України від 20 серпня 2008 р. N 730 "Про доповнення постанови Кабінету Міністрів України від 12 травня 1997 р. N 448" (Офіційний вісник України, 2008 р., N 63, ст. 2140).

____________

Опрос